피부 미용 및 피부 질환 치료용 레이저 의료기기 전문기업 레이저옵텍(코스피 199550, 각자대표 이창진·주홍)은 신제품 혈관 치료 레이저 ‘바스큐라589(VASCURA 589)’가 식품의약품안전처로부터 품목 허가를 받았다고 밝혔다.

바스큐라589는 라만(Raman) 기술을 적용해 589나노미터 파장을 구현한 고체형 혈관 치료 레이저로, 기존 펄스다이레이저의 구조적 한계를 개선한 것이 특징이다. 염료를 사용하는 방식이 아닌 고체형 설계를 통해 출력 안정성을 높였으며, 소모품 교체에 따른 유지보수 부담을 줄여 시술 환경의 효율성과 안전성을 동시에 강화했다.

해당 장비는 혈관종, 화염상 모반, 주사, 홍조 등 다양한 혈관성 피부 질환 치료에 활용 가능하도록 설계됐으며, 혈관성 색소와 연관된 기미, 색소침착, 토닝 등 미용 시술 영역까지 폭넓은 적용을 목표로 하고 있다.

레이저옵텍은 바스큐라589를 향후 10년간 성장을 이끌 핵심 전략 제품으로 육성할 계획이다. 초기에는 혈관 질환 치료 시장을 중심으로 임상 적용을 확대한 뒤, 점진적으로 피부 미용 시장으로 영역을 확장한다는 전략이다. 국내 피부과 및 성형외과 병·의원을 대상으로 한 공식 제품 론칭은 오는 6월 예정돼 있다.

해외 시장 진출도 본격화되고 있다. 현재 미국 식품의약국(FDA) 인허가 절차를 진행 중으로, 이르면 하반기부터 글로벌 시장 진입이 가시화될 것으로 회사 측은 기대하고 있다.

이창진 레이저옵텍 대표는 “바스큐라589는 혈관 치료 분야에서 기존 기술의 한계를 넘어서는 새로운 선택지가 될 것”이라며 “출력 안정성과 운영 효율성을 동시에 확보한 장비로, 개발 단계부터 국내외 의료진의 관심이 높았다”고 말했다. 이어 “6월 공식 론칭 이후 3분기 내 본격적인 공급을 목표로 임상 데이터 축적과 시술 프로토콜 정립, 공급 체계 구축에 집중하고 있다”고 덧붙였다.

레이저옵텍은 이와 함께 제품 포트폴리오 다각화를 통해 시장 경쟁력을 강화하고 있다. 지난해에는 피부 탄력 개선과 윤곽 리프팅에 특화된 ‘스컬피오(SCULPIO)’를 선보였으며, 색소 질환과 기미, 문신 제거에 적용 가능한 250밀리줄 출력의 785나노미터 피코레이저 ‘뉴헬리오스785(HELIOS 785 PICO)’를 출시하며 피부 미용 의료기기 분야에서 입지를 넓히고 있다.