백신 및 면역치료제 개발 기업 셀리드(코스닥 299660)는 자사가 개발 중인 항암 면역치료 백신 BVAC 파이프라인에 적용된 말초혈액 단핵세포(PBMC) 관련 기술이 러시아에서 특허 등록 결정을 받았다고 29일 밝혔다.

이번에 등록 결정된 특허는 셀리드의 자체 플랫폼 기술인 셀리백스(CeliVax)를 기반으로, 자연 살해 T세포 리간드와 암 항원을 탑재한 말초혈액 단핵세포를 포함하는 백신 기술을 보호하는 내용이다. 해당 기술은 현재 한국을 포함한 여러 주요 국가에서 순차적으로 개별국 심사가 진행 중이며, 이번 러시아 특허는 말초혈액 단핵세포 기반 백신 기술로서는 첫 등록 결정 사례다. 회사 측은 이를 통해 향후 국내외 특허 등록 가능성이 더욱 확대될 것으로 기대하고 있다.

셀리드는 이미 B세포, 단핵구, 자연 살해 세포 등을 활용한 셀리백스 플랫폼 관련 특허를 다수 확보해 왔다. 여기에 말초혈액 단핵세포를 포함하는 신규 특허 등록 결정을 더함으로써, 플랫폼 전반에 대한 기술 보호 범위를 넓히고 글로벌 시장에서의 장기적인 지식재산권 전략을 한층 강화하게 됐다.

셀리드는 현재 셀리백스 플랫폼을 활용한 총 6종의 항암 면역치료 백신 파이프라인을 개발 중이며, 이 가운데 자궁경부암을 적응증으로 한 BVAC-C와 두경부암을 대상으로 한 BVAC-E6E7을 핵심 과제로 추진하고 있다. BVAC-C는 면역항암제 더발루맙(Durvalumab)과의 병용 요법에 대한 연구자 주도 임상시험이 진행됐으며, 2024년 미국임상종양학회(ASCO)를 시작으로 2025년 미국부인종양학회(SGO)와 아시아종양학회(AOS)에서 임상 중간 결과가 구두 발표된 바 있다.

두경부암 치료 백신 BVAC-E6E7은 임상 1/2a상 시험에 대한 임상시험계획 승인을 획득했으며, 2025년 11월 국가신약개발사업단의 신약 임상 개발 과제로 선정됐다. 현재 셀리드는 올해 1분기 내 첫 환자 투여를 목표로 임상 준비에 집중하고 있다.

강창율 셀리드 대표는 “이번 특허 등록 결정은 셀리드의 핵심 면역치료 기술이 해외 시장에서도 기술적 가치를 인정받았다는 점에서 의미가 크다”며 “LP.8.1 변이에 대응하는 코로나19 백신의 임상시험계획서를 올해 2월 중 제출해 임상 진입을 추진하는 동시에, BVAC 파이프라인의 확장을 통해 글로벌 경쟁력을 지속적으로 높여 나가겠다”고 말했다.