GC녹십자는 최근 국내외 주요 학술 행사에서 자사의 차세대 mRNA-LNP 기반 혁신 신약 개발 기술을 주제로 연구 성과를 발표했다고 26일 밝혔다.

회사에 따르면 mRNA 기술 부문에서는 자체 보유한 UTR 특허와 AI 알고리즘을 활용한 코돈 최적화 기술을 적용해 단백질 발현 효율과 발현 지속성이 크게 향상됐다. 여기에 GC녹십자가 독자적으로 개발한 LNP 전달체는 특정 세포에 선택적으로 접근하는 능력이 개선됐으며, 독성 지표가 낮게 유지되는 결과를 얻었다.

GC녹십자는 이 플랫폼을 활용해 감염병 백신을 포함한 다양한 파이프라인을 확장하고 있다. 코로나19와 인플루엔자 백신 후보뿐 아니라 항암 백신, 희귀질환 치료제, 유전자 편집 기술, 그리고 CAR-T 등 차세대 세포치료제 분야에서도 응용 가능성을 검증 중이다.

항암 백신 연구에서는 GC녹십자 LNP를 적용했을 때 기존 벤치마크 대비 더 강한 항원 특이적 CD8+ T 세포 반응을 유도하는 결과가 확인됐으며, 동물 모델 실험에서도 종양 크기를 유의미하게 감소시키는 효과가 관찰됐다.

또한 자체 mRNA 기술을 이용한 CAR-T 세포치료제 후보의 체외 평가에서 비정상 B 세포를 99% 제거하는 수준의 세포살해능이 확인되었다. 이는 CAR-T 효능을 판단하는 핵심 지표로, 향후 암과 자가면역질환 영역으로 적용 범위를 확대할 계획이라고 GC녹십자는 설명했다.

GC녹십자 MDD본부 마성훈 본부장은 “mRNA-LNP 기술은 백신을 넘어 다양한 치료제 플랫폼으로 확장되고 있다”며 “누적된 연구 성과를 기반으로 혁신 신약 개발을 지속하겠다”고 말했다.

한편, GC녹십자는 11월 한 달 동안 2025 KSGCT 정기 학술대회, 2025 mRNA Healthcare Conference, RNA based Therapeutics and Vaccines Summit Asia 등 국내외 학회에서 관련 연구 결과를 발표했다.